咨询代理CE认证流程

咨询代理CE认证流程

一. 咨询    
   
您可以以电话、传真、电子邮件等任一方式,向我们提出初步的申请意向(如:哪几类产品、申请何种认证、具体的型号及规格、产品样本及描述等)。    
   
我们将根据您所提供的大致情况,向你建议最佳的认证方案,提出测试前的文件及图纸等资料要求,并初步估算相关的费用。同时,我们会向您提供《申请书》、《代理授权通知书》等文件以备填写。   

   
二. 申请    
   
请您将签字盖章的《申请书》、《代理授权通知书》返回我司,并按要求准备相关的资料;    
   
我们将在收到上述的文件及资料后,正式受理申请并确立项目号,同时拟定《认证代理委托协议》(双方缔结的认证业务条约,以明确相互的责任及义务,一式两份)。 

   
三. 签约    
   
请您将签字盖章的上述《协议》返回我司,并按《协议》条款支付相关费用;   
   
我们将在收到签字盖章的《协议》和有关付款凭证后,指定项目工程师负责此项目,并选择与合适的实验室和工程师联系。 

   
四. 技术支持(可选择)    
   
应您的要求,我们的项目工程师会向您讲解与您的产品相关的标准及安全要求;安排摸底测试和结构预检;将中文资料译成英文等。  
   
上述技术支持的费用水平将根据具体的工作量来确定。

   
五. 送检准备    
   
我们的项目工程师会及时反馈同认证机构的联系的进展情况,并通知您测试或重复测试的样品要求和确切费用,以及认证机构要求签署的一系列文件(如认证机构的申请表、结构参数表、跟踪服务协议等)。   
  
请您按要求准备好样品、文件资料、测试费用,并送交我们的项目工程师。 

   
六. 送检    
   
我们的项目工程师会将您提供的样品、资料、费用一并提交到相应的认证机构或实验室,并及时地跟踪认证项目的进展情况、反馈测试信息,直至该项目结束。 

   
七. 重复测试    
   
如果测试出现不合格项,您可以进行样品整改,再次送样,重复测试;也可以取消项目,在成熟时再提出申请。    
   
我们的工程师将给出整改意见,并协助您进行样品整改。 

   
八. 首次工厂检查或发证前检验    
   
项目开始后,会有认证机构或其指定的检验机构来您工厂进行首次工厂检查或发证前检验(CE认证除外),以考察工厂的测试和生产过程是否符合要求。通过该项检查检查,也是您取得授权或证书的必要条件。    
   
我们的项目工程师可以协助您进行有关的准备工作。 

   
九. 后续服务(可选择)    
   
在认证结束以后,我们可以根据您的不同的要求提供一系列的年度服务。

 


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最新评论

  • 删除 引用 崽崽爱老婆 (2008-9-19 16:49:25, 评分: 0 )

    我是北京ITC认证机构的业务代表刘兆华,感谢您的关注,因为刚做业务不久有不专业的地方请多多包涵。您的产品危险系数不高应该在CE分类上不会太高,所以相对来说费用和时间上会有很大的优势,下面介绍一下我们的公司,资料在附件中呈上望查看。

        我们公司是欧盟强制认证CE Mark的认证机关(NB No. 1023),拥有亚洲地区CE认证的总权限。ITC国际机构官方网站:www.asiaitc.com
    我们得到ITC认可的产品认证领域如下:
    MDD( 医疗器械)
    IVD (体外诊断医疗器械)
    AIMDD (有源植入式医疗器械)
    CPD (建筑材料)
    PPE (个人防护设备)
    PED (压力设备)
    TOY (玩具)
    LVD/EMC (低电压检测/电磁兼容),NRTL,UL,FDA,GOST,GS,DIN,KS,CSA,等。
    同时,我们作为IAF 成员认证机构,可以进行相关的体系认证,认证领域如下:
    ISO 9001, ISO 14001, ISO 13485, ISO 22000, OHSAS 18001, ISO 17025。
    ITC 不仅具有欧盟的认证资质,同时也拥有在欧盟注册的实验室(NB No. 1004),可以进行热特性、引火及燃烧特性、电磁波适合性等各项检测。
    我公司目前已在北京设立了联络办事处,可以更加便利地提供认证相关的技术支持。现在ITC机构授予了ITC ASIA Ltd. 亚洲地区代理权,总部设在韩国,在中国成立了ITC亚洲北京办事处,为了能为企业多方面进行服务,我们注册了北京吉爱喜技术有限公司(北京GIC),其服务宗旨是为企业取得有效的认证书提供技术咨询服务。
    北京GIC得到了美国FDA代理机构PATS corp在中国的代理权,能为企业取得美国FDA注册直接进行注册服务。同时ITC亚洲公司总部在韩国,还可以为企业取得韩国KFDA的注册以及相关认证进行服务,所以由我们来为企业进行认证工作的话会给企业带来多方面的帮助,这些内容企业在认证当中都有可能会遇到的,假如企业几个方面都有需求的话,由我们来为企业进行服务,费用会比分别有几家公司进行要低的很多,这个道理我想您会很清楚地的。因此我觉得企业在选择认证机构的时候应该多方面的了解和分析一下认证机构和咨询公司的情况,是否能为企业今后的发展带来更大的好处。
    您可以登陆这个网站www.asiaitc.com上面可以了解所有在欧盟注册认证机构的相关信息,包括机构的认证权限、公告号以及认证形式等。能够具有所有医疗器械产品认证权限的机构只有五家,其中有我们ITC,其他机构的权限都有局限性,这证明我们在医疗器械产品认证上是有优势,有实力的。
         联系电话:64847466转8013   手机:13522412847
         联系人:刘兆华

    ITC亚洲中国办事处地址
      地址:北京市朝阳区惠忠北里天创世缘B2座903室
  • 删除 引用 actce (2008-9-10 21:26:31, 评分: 0 )

    CE认证,ROHS认证,FCC认证,PAHs认证,PFOS认证,AZO认证,LFGB认证,EN60825,EN14428可以找我,高先生,020-82317089,15975627747,QQ:827845220  , MSN:bussinese@163.com,贸易通:tingunbill
  • 删除 引用 catherinelx (2008-8-26 11:55:57, 评分: 0 )

    深圳立讯产品技术服务有限公司是一家专业从事电子电器和元件类产品Safety, EMC, RoHS的测试、认证和技术咨询的公司,依靠丰富而精深的专业知识,用最短的时间、最合理的费用,取得最大的市场效益。我公司拥有自己的专业测试实验室,并拥有多名专业安规工程师和EMC对策工程师, 公司依照ISO//IEC17025导则的要求严格执行品管控制,严格保守客户的商业机密。  
        目前实验室已获得TUV/UL,CSA等国际机构认可,公司自成立以来已为国内数百多家企业的产品出口到欧洲、美国、加拿大、澳洲等地获得认证认可(如:UL、GS、CB、CE、FCC、SAA、SASO、SONCAP、PSE、EK-mark、E-mark、FDA、VDE、CSA、CCC等)。

    立讯优势:
    (1)5天内可申请到CE FCC ROHS等认证,2周完成尼日利亚SONCAP,PSE认证;
    (2) 做UL,GS同时送CE-LVD报告和证书;
    (3)UL/GS/CB/CSA的案件处理有明显的优势,可以全程在立讯实验室完成目击测试;
    (4)1-2内完成激光类产品做FDA认证,可先做再付款;
    (5)3天完成电源加州CEC认证; 5天内申请到俄罗斯GOST认证,
    (6) 电脑周边产品去韩国做MIC认证,只需2周时间就可取得证书.
    075586182202-605
    qq0158381191
    贸易通catherinelx1
    Catherine_654@sina.com
    MSN:catherine_654@hotmail.com
 

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